O
Laboratório de Pesquisa em Apoio Diagnóstico (Lapad) da Uepa é o único
no Pará voltado especificamente para a Triagem Neonatal.
A Fase IV inclui o tratamento e o acompanhamento da Hiperplasia Adrenal Congênita,doença genética, caracterizada pela baixa produção dos hormônios Cortisol e Aldosterona, e pelo aumento da produção de hormônios masculinos (Androgênicos). Esta fase também contempla o acompanhamento da Doença de Biotinidase, também genética, caracterizada pela deficiência da Enzima Biotinidase, importante para o metabolismo da vitamina Biotina, ou vitamina H, que atua na formação da pele.
O Laboratório de Pesquisa em Apoio Diagnóstico (Lapad) da Uepa é o pioneiro e único no estado voltado especificamente para a Triagem Neonatal. No Lapad, são examinados os materiais colhidos pelos Postos de Coleta dos 144 municípios do Pará. O exame é feito com a análise de gotas de sangue colhidas do calcanhar da criança, de preferência entre o terceiro e quinto dia de vida. O resultado, caso negativo, é divulgado em cinco dias. Se positivo, o paciente é notificado imediatamente e convocado para um novo exame confirmatório no SRTN da Uepa.
Algumas das doenças diagnosticadas pela Triagem Neonatal, como a Fenilcetonúria e o Hipotireoidismo Congênito, são tratadas e acompanhadas pela equipe multiprofissional do ambulatório SRTN da Uepa. Segunda a coordenadora, a ênfase deve ser dada à prevenção, “as doenças detectadas pelo Programa ainda não têm cura, mas se tratadas e acompanhadas proporcionam uma vida normal aos pacientes”.
Texto de Uepa.br
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